Parámetros de la farmacocinética
Los principales son la vida media, el volumen de distribución, el aclaramiento y el área bajo la curva, que mide la exposición total; la biodisponibilidad compara esa exposición entre vías 1.
La farmacocinética de los péptidos
Los péptidos naturales se degradan por proteasas y se eliminan rápido, y sus análogos se diseñan para durar más, con aminoácidos que resisten a las enzimas o con unión a la albúmina 2. La diferencia se ve en los datos: la tesamorelina tuvo una vida media de 8 minutos en voluntarios sanos 3, y el CJC-1295 con unión a albúmina, de 5.8 a 8.1 días 4.