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Retatrutide en México

Retatrutide (retatrutida) es un péptido sintético que activa los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Se investiga en regulación de glucosa, ingesta y gasto energético.

Presentación seleccionada10 mg · $1,450 MXN≈ $145 / mg
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Mismo péptido; cambia la masa del vial. Concentración por vial

1

RUO Reactivo de investigación: no es apto para consumo humano ni animal.

COA por lote10 mg

≥99 % de pureza por HPLC en este lote

Lote PL-RT10-260805-F · Emitido 25 ago 2026

Todos los certificados de análisis

Con 2 viales más: 8% de descuento. Puedes combinar compuestos.

3 viales: 8% · 5 viales: 12% · 7+ viales: 15%. El agua no suma al conteo.

Envío nacional: $199 MXN. Gratis desde $2,000 después del descuento.

  • ≥99% HPLC
  • Identidad por MS
  • COA por lote

Sale en 1 o 2 días hábiles y llega en 2 a 5 días a todo México, en empaque discreto. Cuando un lote no alcanza la pureza que declara su certificado, lo reponemos o, a nuestra elección, reembolsamos su importe. Así verificamos cada lote →

Tarjeta o transferencia SPEI· 10 mg
Agua bacteriostática para reconstituir
Para reconstituirAgua bacteriostática · 3 ml
$250

¿Qué es Retatrutide (retatrutida)?

Retatrutide (retatrutida, LY3437943) es un péptido sintético de 39 aminoácidos que activa en una sola molécula los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Su cadena parte de un esqueleto de GIP y un diácido graso la ancla de forma reversible a la albúmina. 1

Su diseño y la primera prueba clínica se publicaron en 2022 1. Siguieron una fase 1b en diabetes tipo 2 2, los ensayos de fase 2 en 2023 3 y, en 2026, los de fase 3 en obesidad con y sin diabetes tipo 2 45, además de uno en diabetes tipo 2 tratada solo con dieta y ejercicio. Frente a la tirzepatida suma el receptor de glucagón; frente a la semaglutida, los de GIP y glucagón.

Retatrutide se vende en viales de 10, 15, 20, 30, 40 y 60 mg de polvo liofilizado para investigación.

Especificaciones técnicas de Retatrutide

Clase
Agonista triple GIP / GLP-1 / glucagón
Fórmula
C221H342N46O68
Masa molar
4731.34 g/mol
CAS
2381089-83-2
Sinónimos
LY3437943, triagonista GGG
Aspecto
Polvo liofilizado
Pureza
≥99% (HPLC)
Almacenamiento
Almacenar entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, en polvo y una vez reconstituido.

Aplicaciones de investigación de Retatrutide

Retatrutide (retatrutida) sirve en investigación para estudiar qué ocurre cuando una sola molécula activa a la vez los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. En ratones obesos permitió separar la contribución de cada vía a la ingesta y al gasto energético 1; en ensayos clínicos se midió el cambio de peso en adultos con obesidad o sobrepeso 34 y el control de la glucosa en diabetes tipo 2 25.

En el laboratorio, el vial se usa en ensayos in vitro, como curvas de concentración y señalización de cada receptor, y en modelos animales de obesidad y metabolismo.

Ensayos clínicos publicados sobre Retatrutide

Los ensayos publicados siguen a la molécula en cuatro líneas: el control de la glucosa en diabetes tipo 2, el peso corporal en obesidad, la grasa hepática y los lípidos. Las fases 1 y 2 salieron entre 2022 y 2025, y los primeros ensayos de fase 3, en obesidad y en diabetes tipo 2, en 2026, con seguimientos de hasta 80 semanas. 34 La guía de investigación del compuesto resume el diseño y los resultados de cada uno.

Los eventos adversos más frecuentes fueron gastrointestinales y dependieron de la dosis; la frecuencia cardiaca también subió con la dosis en la fase 2. 34

Retatrutide es una molécula en investigación clínica para obesidad, diabetes tipo 2 y otras comorbilidades 5.

Mecanismo de acción de Retatrutide: GIP, GLP-1 y glucagón

GIP (GIPR): refuerza la secreción de insulina cuando sube la glucosa y, junto con GLP-1, forma las dos vías llamadas incretínicas.

GLP-1 (GLP-1R): participa en esa respuesta de insulina y en el control del apetito, con más saciedad y menos ingesta.

Glucagón (GCGR): en los ratones obesos estudiados por Coskun y colaboradores, esta vía contribuyó al aumento del gasto energético. Se sumó a la reducción de ingesta asociada a GIPR y GLP-1R. 1

La molécula reúne la activación de los tres receptores, de clase B y acoplados a proteína G. En los ensayos de laboratorio de Coskun, su actividad fue balanceada sobre GLP-1R y GCGR y mayor sobre GIPR. 1

En la fase 1b, en personas con diabetes tipo 2, la exposición creció de forma aproximadamente proporcional a la dosis y la vida media rondó los seis días. 2

Pureza e identidad de Retatrutide

Los 6 lotes de Retatrutide tienen COA publicado (10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg y 60 mg), cada uno con pureza ≥99 % por HPLC.

Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas identidad por masa exacta, pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.

  • 10 mg: lote PL-RT10-260805-F, emitido el 25 de agosto de 2026
  • 15 mg: lote PL-RT15-260806-C, emitido el 25 de agosto de 2026
  • 20 mg: lote PL-RT20-260807-A, emitido el 26 de agosto de 2026
  • 30 mg: lote PL-RT30-260803-B, emitido el 23 de agosto de 2026
  • 40 mg: lote PL-RT40-260804-H, emitido el 22 de agosto de 2026
  • 60 mg: lote PL-RT60-260805-A, emitido el 24 de agosto de 2026

Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra.

Almacenamiento y conservación de Retatrutide

El vial de retatrutide va al refrigerador, entre 2 y 8 °C y lejos de la luz, tanto en polvo como ya disuelto.

Su cadena lleva un ácido graso que la hace anfipática: en solución tiende a asociarse consigo misma, así que se disuelve girando el vial con calma, sin agitarlo ni formar espuma.

Reconstitución de Retatrutide para laboratorio

Las seis presentaciones de retatrutide se preparan igual; la concentración es la masa del vial entre el volumen final.

  1. Templa el vial a temperatura ambiente antes de perforar los tapones.
  2. Desinfecta ambos septos con alcohol isopropílico al 70 % y deja que el alcohol se evapore.
  3. Añade 2 ml: 10 mg quedan en 5 mg/ml; 15 mg, en 7.5; 20 mg, en 10; 30 mg, en 15; 40 mg, en 20, y 60 mg, en 30 mg/ml. Con 1 ml esas cifras se duplican y con 4 ml se reducen a la mitad.
  4. Deja correr el agua por el interior del vidrio, nunca directo sobre la pastilla liofilizada.
  5. Mueve el vial en círculos lentos, sin sacudirlo, y rotula la solución con lote, fecha, diluyente y mg/ml.

Los pasos con el vial de Retatrutide siguen la guía de cómo reconstituir un péptido, que los amplía.

Preguntas frecuentes sobre Retatrutide

¿Qué es retatrutide y para qué se investiga?

Es un triple agonista de los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Se investiga en peso corporal y glucosa, en modelos animales y en ensayos clínicos.

¿Cuánto tarda Retatrutide en hacer efecto en los estudios?

Los ensayos midieron el peso a intervalos. En la fase 2, el descenso seguía entre las semanas 24 y 48, y la fase 3 extendió el seguimiento hasta las 80 semanas.

¿Cuándo sale a la venta la retatrutida como medicamento?

Las fuentes de esta ficha no dan una fecha. La molécula sigue en investigación clínica, y su venta como medicamento depende de que una agencia regulatoria la apruebe.

¿Retatrutide viene en pastillas o en inyección?

En inyección: los ensayos de fase 2 y de fase 3 la administraron por vía subcutánea una vez por semana.

¿Qué pureza tiene Retatrutide y cómo se comprueba?

Los 6 lotes con COA publicado reportan una pureza ≥99 % por cromatografía líquida (HPLC), y la identidad se confirma por masa exacta.

¿Cuándo llega el pedido de Retatrutide y cuánto cuesta enviarlo?

El vial de Retatrutide sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo. Enviar el pedido cuesta $199 MXN, y es gratis si los productos suman $2,000 MXN o más ya aplicado el descuento.

Referencias científicas

  1. Coskun T, et al. LY3437943, a novel triple glucagon, GIP, and GLP-1 receptor agonist for glycemic control and weight loss: from discovery to clinical proof of concept. Cell Metabolism, 2022. PMID 35985340. Ver publicación
  2. Urva S, et al. LY3437943, a novel triple GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist in people with type 2 diabetes: a phase 1b, multicentre, double-blind, placebo-controlled, randomised, multiple-ascending dose trial. The Lancet, 2022. PMID 36354040. Ver publicación
  3. Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. New England Journal of Medicine, 2023. PMID 37366315. Ver publicación
  4. Jastreboff AM, et al. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. New England Journal of Medicine, 2026. PMID 42814954. Ver publicación
  5. Bellido V, et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. The Lancet, 2026;408(10563):1455-1472. PMID 42810372. Ver publicación

Envío de Retatrutide en México

El pedido de Retatrutide sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles por envío express y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo desde que sale. El material viaja liofilizado dentro de su vial, en empaque discreto protegido de humedad, luz e impactos, sin cadena de frío.

El envío cuesta $199 MXN; los pedidos de $2,000 MXN o más en productos, con el descuento ya restado, viajan gratis.

Condiciones de envío

Uso exclusivo en investigación

El vial de Retatrutide se vende como reactivo de investigación (RUO), para uso exclusivo en laboratorio.

Retatrutide se ofrece como material de referencia para estudios in vitro y modelos preclínicos de laboratorio. Su alcance es la investigación, sin consumo humano o animal ni uso terapéutico, diagnóstico o cosmético.

Más detalles en el aviso de uso en investigación y en el control de calidad.