§ Glosario · Farmacología

Farmacodinámica

La farmacodinámica estudia la relación entre la concentración de una molécula en su sitio de acción y el efecto que produce; unida a la farmacocinética en un modelo PK/PD, permite describir el efecto a lo largo del tiempo ¹.

Receptores y respuesta en la farmacodinámica

Buena parte de los péptidos del catálogo actúan sobre receptores acoplados a proteína G, y su farmacodinámica se describe con la potencia y la eficacia de la curva de concentración-respuesta ². Un agonista activa el receptor; un antagonista bloquea esa activación.

Un ejemplo de farmacodinámica con ipamorelina

Gobburu y colaboradores modelaron juntos la exposición y el efecto de la ipamorelina intravenosa en voluntarios sanos: la semivida terminal fue de unas dos horas y la hormona de crecimiento alcanzó su pico hacia los 40 minutos, en un solo episodio de liberación ³. Exposición y respuesta siguen tiempos distintos, y el modelo PK/PD los relaciona.

Fichas donde aparece Farmacodinámica

Ipamorelin (ipamorelina) · 5 mg y 10 mg
Tirzepatida (tirzepatide) · 10 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg y 100 mg

Para seguir

Referencias

Fan J, de Lannoy IAM. Pharmacokinetics. Biochemical Pharmacology, 2014;87(1):93–120. PMID 24055064. Fuente
Neubig RR, et al. International Union of Pharmacology Committee on Receptor Nomenclature and Drug Classification. XXXVIII. Update on terms and symbols in quantitative pharmacology. Pharmacological Reviews, 2003. PMID 14657418. Fuente
Gobburu JV, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research, 1999. PMID 10496658. Fuente

RUO

Todos los productos son exclusivamente para protocolos de investigación en laboratorio (RUO) y no son aptos para consumo humano ni animal. Volver al glosario.