CJC-1295 + Ipamorelina
5 mg + 5 mg y 10 mg + 10 mg
La mezcla incorpora ipamorelina y CJC-1295 sin DAC, que actúan sobre receptores distintos.
Ipamorelin (ipamorelina) en México
Ipamorelin (ipamorelina) es un péptido de cinco aminoácidos que activa el receptor de grelina. Se investiga como secretagogo de hormona de crecimiento y por su selectividad en modelos preclínicos.
Ipamorelina · 10 mg
Presentación seleccionada10 mg · $1,250 MXN≈ $125 / mg
1
RUO Reactivo de investigación: no es apto para consumo humano ni animal.
COA por lote10 mg
≥99 % de pureza por HPLC en este lote
Lote PL-IP10-260807-B · Emitido 29 ago 2026
Todos los certificados de análisisCon 2 viales más: 8% de descuento. Puedes combinar compuestos.
3 viales: 8% · 5 viales: 12% · 7+ viales: 15%. El agua no suma al conteo.
Envío nacional: $199 MXN. Gratis desde $2,000 después del descuento.
- ≥99% HPLC
- Identidad por MS
- COA por lote
Sale en 1 o 2 días hábiles y llega en 2 a 5 días a todo México, en empaque discreto. Cuando un lote no alcanza la pureza que declara su certificado, lo reponemos o, a nuestra elección, reembolsamos su importe. Así verificamos cada lote →
Tarjeta o transferencia SPEI· 10 mg
Para reconstituirAgua bacteriostática · 3 ml
$250
¿Qué es Ipamorelin (ipamorelina)?
La ipamorelina (ipamorelin) es un pentapéptido sintético, Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂ (711.85 g/mol), agonista del receptor de grelina, GHSR-1a, que libera hormona de crecimiento. Empieza con ácido aminoisobutírico, lleva dos residuos en configuración D y termina en amida; salió de una serie de análogos del GHRP-1 sin su dipéptido central Ala-Trp. 1
Raun y colaboradores la describieron en 1998 como el primer secretagogo selectivo de hormona de crecimiento. 1 En el laboratorio se combina con análogos de GHRH como el CJC-1295, que actúan por otro receptor; la mezcla de los dos es CJC-1295 + ipamorelina.
Ipamorelina se vende en viales de 5 y 10 mg de polvo liofilizado para investigación.
Pureza e identidad de Ipamorelin
Los 2 lotes de Ipamorelin tienen COA publicado (5 mg y 10 mg), cada uno con pureza ≥99 % por HPLC.
Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas identidad por masa exacta, pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.
- 5 mg: lote PL-IP5-260806-E, emitido el 24 de agosto de 2026
- 10 mg: lote PL-IP10-260807-B, emitido el 29 de agosto de 2026
Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra; la guía Cómo leer un COA explica cada prueba, y Control de calidad describe cómo se analiza cada lote.
Identidad de una secuencia con residuos D
D-2-naftilalanina y D-fenilalanina tienen la misma masa que sus formas L, así que la configuración D se confirma con la separación cromatográfica de diastereómeros y el tiempo de retención frente a una referencia, además del espectro de masas.
Especificaciones técnicas de Ipamorelin
- Clase
- Secretagogo selectivo de GH (pentapéptido)
- Secuencia
- Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- Fórmula
- C38H49N9O5
- Masa molar
- 711.85 g/mol
- CAS
- 170851-70-4
- Sinónimos
- ipamorelin
- Aspecto
- Polvo liofilizado
- Pureza
- ≥99% (HPLC)
- Almacenamiento
- Almacenar entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, en polvo y una vez reconstituido.
Mecanismo de acción de Ipamorelin: selectividad sobre el receptor de grelina
Actúa sobre GHSR-1a, el receptor de grelina, una vía distinta de la del receptor de GHRH aunque las dos terminen liberando hormona de crecimiento. Probada en cultivos hipofisarios de rata, igualó casi al GHRP-6 como liberador de GH, tanto en potencia como en respuesta máxima. 1
Su selectividad se midió en cerdos: GHRP-2 y GHRP-6 elevaron ACTH y cortisol, y con ipamorelina esa respuesta no difirió de la observada con GHRH. Ninguno de los tres alteró prolactina, FSH, LH o TSH. 1
Por vena, en hombres sanos, se elimina en pocas horas y la hormona de crecimiento sube en un solo pico, poco después de empezar la infusión. 2
Aplicaciones de investigación de Ipamorelin
Ipamorelin sirve en investigación para estudiar el receptor de grelina, GHSR-1a, y la liberación de hormona de crecimiento con un secretagogo selectivo.
En personas se ha administrado por vía intravenosa. En voluntarios sanos sirvió para modelar su farmacocinética 2, y en un ensayo de fase 2 tras resección intestinal adelantó la tolerancia a la comida sin que la diferencia frente a placebo llegara a ser significativa. 3
Desde septiembre de 2023 la FDA tiene el acetato de ipamorelina en la categoría 2 de su política provisional para los establecimientos 503B, por riesgo de inmunogenicidad, aminoácidos no naturales y un estudio publicado, que no nombra, con eventos adversos graves, incluida la muerte, tras administración intravenosa para la motilidad gástrica 4. Las fuentes de esta ficha no citan un medicamento aprobado con este pentapéptido.
Referencias científicas
Esta ficha reúne 5 fuentes, publicadas entre 1998 y 2026.
- Raun K, et al. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. European Journal of Endocrinology, 1998. PMID 9849822. Ver publicación
- Gobburu JV, et al. Pharmacokinetic-pharmacodynamic modeling of ipamorelin, a growth hormone releasing peptide, in human volunteers. Pharmaceutical Research, 1999. PMID 10496658. Ver publicación
- Beck DE, et al. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. International Journal of Colorectal Disease, 2014. PMID 25331030. Ver publicación
- FDA. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks: categoría 2 y sustancias nominadas y retiradas. Contenido vigente al 22 de abril de 2026; consultada el 1 de octubre de 2026. Ver publicación
- Dominikowski A, et al. The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration. Frontiers in Endocrinology, 2026. PMID 42395176. Ver publicación
Los resultados citados corresponden al modelo y a la población de cada estudio, y se presentan como contexto de investigación del compuesto.
Reconstitución de Ipamorelin para laboratorio
Con 2 ml de agua bacteriostática el vial queda en 5 mg/ml, que con 711.85 g/mol equivale a unos 7 mM. Con 1 ml sube a 10 mg/ml (unos 14 mM) y con 5 ml baja a 2 mg/ml (unos 2.8 mM).
En cultivos hipofisarios de rata la ipamorelina actuó en el intervalo nanomolar 1: desde una solución madre de 7 mM, eso son unos seis órdenes de magnitud de dilución, que se reparten en pasos seriados para no arrastrar error de pipeteo.
Almacenamiento y conservación de Ipamorelin
La ipamorelina se guarda a 2–8 °C, protegida de la luz y la humedad, también disuelta.
Su secuencia corta, con Aib, D-2-naftilalanina y D-fenilalanina, no tiene metionina, cisteína ni asparagina, los residuos que más se degradan; el cuidado principal es no meter humedad ni contaminación al vial.
Para Ipamorelina y el resto del catálogo, la guía Cómo almacenar péptidos detalla el paso del refrigerador al vial abierto.
Envío de Ipamorelin en México
El pedido de Ipamorelin sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles por envío express y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo desde que sale. El material viaja liofilizado dentro de su vial, en empaque discreto protegido de humedad, luz e impactos, sin cadena de frío.
El envío cuesta $199 MXN; los pedidos de $2,000 MXN o más en productos, con el descuento ya restado, viajan gratis.
Cuando llegue el vial de Ipamorelina, la calculadora de reconstitución da su concentración según el volumen de agua.
Preguntas frecuentes sobre Ipamorelin
¿Qué es ipamorelina y para qué se investiga?
Es un pentapéptido que activa el receptor de grelina y se estudia como secretagogo selectivo de hormona de crecimiento.
¿Qué presentaciones de Ipamorelin hay y cuál elegir?
Las presentaciones de Ipamorelin son 5 mg y 10 mg, con la misma molécula en distinta masa: se elige según la cantidad total que pide el experimento y el volumen final que admite el ensayo.
¿Qué relación tiene Ipamorelina con CJC-1295 sin DAC?
CJC-1295 sin DAC activa el receptor de GHRH, mientras Ipamorelina activa GHSR-1a, el receptor de grelina. Son entradas distintas que pueden estudiarse juntas, con cada brazo individual como control.
¿Por qué vías se ha estudiado la ipamorelina?
Su absorción nasal se midió en ratas; en personas, los estudios publicados la administraron por vena, y no hay ensayos de eficacia por vía subcutánea ni nasal.
¿La ipamorelina tiene efectos secundarios?
En pacientes recién operados del intestino, los eventos adversos con ipamorelina no superaron a los del placebo y los autores la describieron como bien tolerada. La revisión de 2026 de Dominikowski la sitúa con estudios de fase 1 y 2, sin datos a largo plazo.
¿Qué pureza tiene Ipamorelin y cómo se comprueba?
Los 2 lotes con COA publicado reportan una pureza ≥99 % por cromatografía líquida (HPLC), y la identidad se confirma por masa exacta.
¿Cómo se reconstituye Ipamorelin?
Ipamorelin se reconstituye con agua bacteriostática, que lleva alcohol bencílico al 0.9 % como conservante: se añade despacio contra la pared del vial y se gira con suavidad, sin agitar. Llevado a 2 ml, el vial de 10 mg de Ipamorelin rinde 5 mg/ml.
¿Cómo se almacena Ipamorelin?
El vial de Ipamorelin se guarda entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, antes y después de reconstituirlo.
¿Cuándo llega el pedido de Ipamorelin y cuánto cuesta enviarlo?
El vial de Ipamorelin sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo. Enviar el pedido cuesta $199 MXN, y es gratis si los productos suman $2,000 MXN o más ya aplicado el descuento.
Uso exclusivo en investigación
El vial de Ipamorelin se vende como reactivo de investigación (RUO), para uso exclusivo en laboratorio.
Ipamorelin se ofrece como material de referencia para estudios in vitro y modelos preclínicos de laboratorio. Su alcance es la investigación, sin consumo humano o animal ni uso terapéutico, diagnóstico o cosmético.
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Ver Secretagogos y eje GH →Tesamorelina
10 mg y 20 mg
Tesamorelina estimula el receptor de GHRH, otro punto de regulación de GH.
HGH
10 mg
HGH permite estudiar la señal del receptor de GH, distinta de la liberación de GH que estimula la ipamorelina.