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§ Glosario · Farmacología

Biodisponibilidad de un péptido

La biodisponibilidad es la fracción de una sustancia administrada que llega sin cambios a la circulación sistémica. En los péptidos suele ser baja fuera de la vía intravenosa, porque se absorben mal, atraviesan poco las membranas y las enzimas los degradan 1.

Cifras de biodisponibilidad en las fichas

Las fichas citan mediciones concretas: la biodisponibilidad por vía intramuscular del BPC-157 fue de 14–19 % en ratas y de 45–51 % en perros 2; la de la sermorelina por vía nasal, de 3 a 5 % en hombres sanos 3; y la de la ipamorelina por vía intranasal, cercana al 20 % en ratas 4.

Cada cifra pertenece a su especie, su vía y su formulación.

Fichas donde aparece Biodisponibilidad

Para seguir

Referencias

  1. Di L. Strategic approaches to optimizing peptide ADME properties. The AAPS Journal, 2015. PMID 25366889. Fuente
  2. He L, et al. Pharmacokinetics, distribution, metabolism, and excretion of body-protective compound 157, a potential drug for treating various wounds, in rats and dogs. Frontiers in Pharmacology, 2022;13:1026182. PMID 36588717. Fuente
  3. Wilton P, et al. Pharmacokinetics of growth hormone-releasing hormone(1-29)-NH2 and stimulation of growth hormone secretion in healthy subjects after intravenous or intranasal administration. Acta Paediatrica Supplement, 1993. PMID 8329825. Fuente
  4. Johansen PB, et al. Pharmacokinetic evaluation of ipamorelin and other peptidyl growth hormone secretagogues with emphasis on nasal absorption. Xenobiotica, 1998. PMID 9879640. Fuente
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