NAD+

500 mg
La nicotinamida participa tanto en el metabolismo de NNMT como en rutas de NAD+.
5-Amino-1MQ es una molécula pequeña que inhibe la enzima NNMT. Se investiga por su relación con el metabolismo de la nicotinamida y la disponibilidad celular de NAD+.

5-Amino-1MQ · 50 mg
Precio de 5-Amino-1MQ en México por presentación
Presentación consultada: 50 mg · $1,300 MXN
≥99 % de pureza por HPLC en este lote
Lote PL-AM50-260807-E · Emitido 26 ago 2026
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| Presentación | Precio | Precio/mg | Estado |
|---|---|---|---|
| 50 mg | $1,300 MXN | $26 | No disponible |
| 500 mg | $3,950 MXN | $8 | No disponible |
Cuando un lote no alcanza la pureza que declara su certificado, lo reponemos o, a nuestra elección, reembolsamos su importe. Así verificamos cada lote →
Los 2 lotes de 5-Amino-1MQ tienen COA publicado (50 mg y 500 mg), cada uno con pureza ≥99 % por HPLC.
Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas identidad por masa exacta, pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.
Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra.
5-Amino-1MQ (5-amino-1-metilquinolinio) es una molécula pequeña, un catión quinolinio de 159.21 g/mol, que inhibe la nicotinamida N-metiltransferasa (NNMT). Neelakantan y colaboradores lo desarrollaron dentro de una serie de inhibidores selectivos y permeables a la membrana de esa enzima. 1
La NNMT consume nicotinamida y S-adenosilmetionina, así que su inhibición se estudia por dos efectos a la vez: la reserva de NAD+ y la de grupos metilo de la célula.
La enzima se conoce desde 1951, cuando Cantoni describió la metilación de la nicotinamida con un sistema enzimático soluble del hígado de rata. 2
El inhibidor salió del grupo de Watowich, en la Rama Médica de la Universidad de Texas en Galveston. Tras el vínculo de la NNMT con la obesidad, descrito en 2014 3, cribaron en 2017 análogos metilados de quinolinio y otros núcleos, y los quinolinios resultaron la familia más prometedora. En 2018 publicaron que esos inhibidores, entre ellos 5-Amino-1MQ, revertían la obesidad por dieta alta en grasa en ratones 1; después llegaron la combinación con dieta reducida en calorías, en 2022 4, y su farmacocinética en ratón, en 2024. 5
Son dos estrategias opuestas sobre la misma economía: los precursores del NAD+ aportan material para fabricarlo, y el inhibidor de NNMT intenta que se gaste menos. El NAD+ total informa del resultado compartido; las lecturas de cada paso permiten atribuirlo a cada estrategia.
5-Amino-1MQ se vende en viales de 50 y 500 mg de polvo liofilizado para investigación.
La nicotinamida N-metiltransferasa toma nicotinamida y un grupo metilo de la S-adenosilmetionina (SAM), y produce 1-metilnicotinamida y SAH. Al gastar nicotinamida, la retira de la vía de rescate que la recicla hacia NAD+; al gastar SAM, consume la moneda de metilación de la célula.
La diana es intracelular, así que en células cuentan tanto la potencia sobre NNMT como la capacidad de atravesar la membrana, las dos propiedades que buscaron Neelakantan y colaboradores. 1
En ratón se eliminó rápido por vena, duró más de medio día en plasma cuando se puso bajo la piel y apenas se absorbió por boca, en parte porque el hígado lo degrada en minutos. 5 La página de investigación de 5-Amino-1MQ da las cifras de cada vía.
Con aplicaciones diarias se acumula en la grasa epididimaria, de donde sale despacio, y llega mucho menos al hígado. 5 La permeabilidad alta que había mostrado en monocapas Caco-2 1 no se tradujo en absorción oral en el ratón.
5-Amino-1MQ sirve en investigación para estudiar la inhibición de la NNMT en células y en ratones obesos por dieta, con el NAD+ y la metilación como lecturas. 15
La lectura proximal es la actividad de la enzima, medida por producción de 1-metilnicotinamida; después vienen el NAD+, la metilación dependiente de SAM y, en adipocito, la lipólisis, la diferenciación y el gasto energético.
La línea la abrieron Kraus y colaboradores en Nature: silenciar NNMT protegía frente a la obesidad inducida por dieta en ratón, un modelo de pérdida de función de la enzima. 3
Babula y colaboradores estudiaron después la inhibición farmacológica sobre la disfunción metabólica asociada a obesidad 5, y Dimet-Wiley y colaboradores la combinaron con restricción calórica, un diseño que separa lo que aporta el compuesto de lo que aporta comer menos. 4
Las fuentes de esta ficha no citan un medicamento aprobado con este inhibidor.
El 5-Amino-1MQ es una molécula pequeña, un catión quinolinio: se disuelve en el medio que admite la forma química del lote y se mezcla hasta que la solución quede límpida, sin restos de polvo.
La concentración nominal es la masa entre el volumen final: 50 mg en 5 ml dan 10 mg/ml y 500 mg en 10 ml, 50 mg/ml. Para pasar a molar se usa la masa de la forma química que declara el lote, sal incluida: de 50 mg, el catión serían unos 27.8 mg con yoduro y unos 40.9 mg con cloruro, una diferencia suficiente para mover una curva de inhibición.
Por eso el certificado de este material determina los contraiones, además de los solventes residuales y las impurezas elementales que puede dejar una síntesis orgánica.
El 5-Amino-1MQ se conserva a 2–8 °C, protegido de la luz y la humedad, también una vez disuelto.
Es una sal de quinolinio de bajo peso, sin enlaces peptídicos que se hidrolicen; su anillo aromático absorbe luz, y por eso el vial se guarda en su caja.
El pedido de 5-Amino-1MQ sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles por envío express y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo desde que sale. El material viaja liofilizado dentro de su vial, en empaque discreto protegido de humedad, luz e impactos, sin cadena de frío.
El envío cuesta $199 MXN; los pedidos de $2,000 MXN o más en productos, con el descuento ya restado, viajan gratis.
Es una molécula pequeña, el catión 5-amino-1-metilquinolinio, que inhibe la enzima NNMT. Se investiga en células y en ratones por su efecto sobre el NAD+ y la obesidad inducida por dieta.
El disolvente se elige según la solubilidad de la forma química declarada; un medio acuoso o DMSO requiere comprobar su compatibilidad con el sistema experimental.
Ningún ensayo clínico ha fijado una dosis en personas; la literatura es preclínica.
En ratones, Babula y colaboradores midieron su farmacocinética por vía intravenosa, oral y subcutánea; en personas no hay datos de ninguna vía.
Los precursores aportan materia prima para fabricar la coenzima; 5-Amino-1MQ inhibe la NNMT para que se gaste menos nicotinamida.
El vial de 5-Amino-1MQ se guarda entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, antes y después de reconstituirlo.
El vial de 5-Amino-1MQ sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo. Enviar el pedido cuesta $199 MXN, y es gratis si los productos suman $2,000 MXN o más ya aplicado el descuento.
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Información revisada: octubre de 2026
El vial de 5-Amino-1MQ se vende como reactivo de investigación (RUO), para uso exclusivo en laboratorio.
5-Amino-1MQ se ofrece como material de referencia para estudios in vitro y modelos preclínicos de laboratorio. Su alcance es la investigación, sin consumo humano o animal ni uso terapéutico, diagnóstico o cosmético.

500 mg
La nicotinamida participa tanto en el metabolismo de NNMT como en rutas de NAD+.

10 mg, 20 mg y 40 mg
MOTS-c se estudia en señalización metabólica mediante mecanismos diferentes de NNMT.

3 ml y 10 ml
La elección de vehículo forma parte del protocolo de solubilidad y exposición.

5 mg y 10 mg