Qué es la sermorelina
La sermorelina corresponde a GHRH(1-29)-NH2, el fragmento activo de la hormona liberadora de la hormona de crecimiento. Aunque es más corta que la GHRH completa, conserva su potencia: estudios de relación estructura-actividad mostraron que el fragmento 1-29 tiene una potencia molar similar a la de la GHRH(1-40) y GHRH(1-44) [1][2]. Es, en esencia, la versión mínima funcional de la GHRH.
Para qué se estudia
La sermorelina actúa sobre el receptor de GHRH para estimular la liberación de GH desde la hipófisis. Se agrupa con análogos como tesamorelina. El CJC-1295 unido a albúmina que describió Jetté [3] es la forma de los estudios de larga duración; el catálogo vende el CJC-1295 sin DAC.
Una respuesta aguda de GH describe la función hipofisaria durante la prueba; un resultado sostenido requiere otro seguimiento. En una prueba con GRF(1-29) realizada en 131 niños y adolescentes, hubo traslape entre quienes tenían y quienes no tenían deficiencia de GH: algunos casos sin deficiencia quedaron debajo del umbral y algunos casos con deficiencia lo superaron [4]. El propio estudio concluyó que la prueba debía interpretarse junto con somatomedina C y, en ciertos casos, con evaluaciones adicionales. Esta limitación importa al leer cualquier secretagogo: confirmar que la hipófisis responde es una pregunta fisiológica; demostrar crecimiento, composición corporal o seguridad a largo plazo es otra. Para estudiar esa segunda capa se necesitan diseños y desenlaces y seguimientos específicos para cada pregunta.
Las cifras de cada estudio
En cinco hombres sanos, el fragmento 1-29 liberó GH con una potencia molar parecida a la de las formas de 40 y 44 residuos; con la dosis más alta, el único efecto fue un rubor pasajero [1]. En 30 hombres de 19 a 43 años, una dosis intravenosa baja ya bastó para liberarla: el péptido salió deprisa del plasma, la GH siguió alta unas tres horas y por la nariz llegó a la sangre solo entre el 3 y el 5 % de lo que llega por vena [5]. En ratas, la semivida intravenosa fue de 10.4 minutos y bajo la piel llegó a la circulación el 4 % [6]; análogos más potentes con aminoácidos D no duraron más, de 4.7 a 7.4 minutos frente a 6.2 del fragmento sin cambios [7].
En hombres mayores, Corpas y colaboradores trataron a 10 voluntarios sanos de 68 años de media en dos periodos de 14 días: con la dosis alta, la GH de 24 horas y el IGF-I llegaron a niveles sin diferencia significativa con los de hombres jóvenes [8]. Vittone y colaboradores siguieron a 11 hombres de 64 a 76 años durante seis semanas: subió la GH nocturna sin cambio del IGF-I, mejoraron dos de seis medidas de fuerza y la composición corporal no cambió [9]. Con el análogo [Nle27]GHRH(1-29)-NH2, en 19 personas de 55 a 71 años durante 16 semanas, el IGF-I subió hasta la semana 12 y luego volvió hacia el basal; la masa magra aumentó solo en los hombres y el único efecto adverso fue una hiperlipidemia transitoria [10]. La revisión de 2026 de Dominikowski reúne de otros estudios dolor en el sitio de inyección, náuseas, mareo, cefalea y una subida breve de prolactina, y señala que faltan datos a largo plazo [11].
Evidencia, por afirmación
Cada afirmación con su nivel de evidencia y el modelo del estudio. La escala va de ensayos en humanos replicados (A) a mecanismo in vitro (D).
| Afirmación | Nivel | Modelo / fuente |
|---|---|---|
| Estimula la liberación de GH por la vía del receptor de GHRH | B | Estudio en hombres sanos, respuesta dependiente de dosis [1] |
| No altera otras hormonas (prolactina, TSH, cortisol, insulina, glucosa) | B | Mismo estudio en hombres sanos [1] |
| Potencia similar a la GHRH completa como fragmento 1-29 | D | Relación estructura-actividad (química) [1][2] |
| Eficacia o seguridad para uso humano en este catálogo | Sin nivel asignado | Se ofrece como reactivo de investigación (RUO) |
Alcance de los resultados
- Los datos citados provienen de estudios fisiológicos tempranos; su alcance clínico requiere ensayos más amplios y replicación.
- La caracterización más sólida corresponde a la relación química entre estructura y actividad.
- El material tiene uso exclusivo de investigación; su dosis, seguridad y eficacia clínicas permanecen por establecer.
Niveles asignados según el tipo de estudio de las referencias citadas. Las fuentes detallan el diseño, los resultados y sus condiciones.
Reconstitución en el laboratorio
El vial de 10 mg llevado a 2 ml con agua bacteriostática queda en 5 mg/ml, unos 1.49 mM para el péptido libre de 3357.96 g/mol. El paso a paso está en la guía de cómo reconstituir un péptido.
Rutas activas
Sermorelina explica la vía GHRH. Dentro del mismo eje, el complejo CJC-1295 sin DAC + Ipamorelina permite estudiar dos señales secretagogas en una formulación; IGF-1 LR3 pertenece a la señal posterior del eje. La preparación con agua bacteriostática se define en el protocolo de cada liofilizado.