Melanotan-2
10 mg
Otro heptapéptido cíclico de melanocortinas, con extremo C-terminal amidado.
PT-141 10 mg en México
PT-141 (bremelanotida) es un péptido cíclico agonista de receptores de melanocortina. Se investiga en señalización del sistema nervioso central y respuesta sexual.
PT-141 · 10 mg
Almacenar 2–8 °C.
No disponible
Precio de PT-141 en México
Presentación consultada: 10 mg · $950 MXN
COA por lote10 mg
≥99 % de pureza por HPLC en este lote
Lote PL-PT141-260806-C · Emitido 25 ago 2026
Todos los certificados de análisisRUO Reactivo de investigación: no es apto para consumo humano ni animal.
Precio y contenido del vial
| Presentación | Precio | Precio/mg | Estado |
|---|---|---|---|
| 10 mg | $950 MXN | $95 | No disponible |
- ≥99% HPLC
- Identidad por MS
- COA por lote
Cuando un lote no alcanza la pureza que declara su certificado, lo reponemos o, a nuestra elección, reembolsamos su importe. Así verificamos cada lote →
¿Qué es PT-141 (bremelanotida)?
PT-141 (bremelanotida, bremelanotide) es un heptapéptido cíclico sintético de la familia de la α-MSH, Ac-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH, de 1025.16 g/mol como péptido libre. Comparte el núcleo cíclico del Melanotan II y se diferencia en el extremo C-terminal, que es un ácido carboxílico en lugar de una amida. 1
PT-141 se vende en un vial de 10 mg de polvo liofilizado para investigación.
Especificaciones técnicas de PT-141
- Clase
- Péptido cíclico de la familia de melanocortinas
- Secuencia
- Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
- Fórmula
- C50H68N14O10
- Masa molar
- 1025.16 g/mol (péptido libre)
- CAS
- 189691-06-3
- Sinónimos
- bremelanotida, bremelanotide, PT141, PT 141
- Aspecto
- Polvo liofilizado
- Pureza
- ≥99% (HPLC)
- Almacenamiento
- Almacenar entre 2 y 8 °C, protegido de la luz y la humedad, en polvo y una vez reconstituido.
Fórmula y masa molar del péptido libre; la forma salina debe constar en la documentación del material.
Aplicaciones de investigación de PT-141
PT-141 sirve en investigación para estudiar la señalización central de melanocortina en la respuesta sexual, con MC3R y MC4R como receptores de los estudios preclínicos; en el laboratorio, el vial se usa en ensayos de unión y señalización de esos receptores.
Su preparación clínica pasó por dos ensayos de fase 3 en mujeres premenopáusicas con deseo sexual hipoactivo: frente a placebo mejoraron el deseo y el malestar asociado, con diferencias modestas, y los eventos sexuales satisfactorios no se separaron de forma significativa. 2
Antes se había probado por vía subcutánea en hombres con disfunción eréctil y por vía intranasal en mujeres; la página de investigación de PT-141 recoge esos ensayos tempranos y sus tamaños.
Con el nombre de bremelanotida, PT-141 es el principio activo de un medicamento que la FDA aprobó en 2019 1; su indicación se explica en las preguntas frecuentes de esta ficha.
Mecanismo de acción de PT-141: cómo actúa la bremelanotida
PT-141 activa varios subtipos de receptor de melanocortina, entre ellos MC1R y MC4R. Su acción se estudia en el sistema nervioso central, y el mecanismo preciso de la mejoría clínica del deseo sexual hipoactivo sigue abierto. 13
Molinoff y colaboradores observaron respuestas eréctiles en ratas y primates no humanos, así como activación de neuronas hipotalámicas medida mediante c-Fos en ratas. 3 En ratas hembra, Pfaus y colaboradores encontraron más conductas de solicitación sexual, con lordosis y actividad motora general conservadas. 4
Por vía subcutánea se absorbe casi por completo, llega pronto a su máximo en plasma y se elimina en pocas horas, según la ficha de prescripción. 1
Pureza e identidad de PT-141
El COA del lote PL-PT141-260806-C de PT-141 (10 mg), emitido el 25 de agosto de 2026, confirma la pureza ≥99 % por HPLC.
Cada COA documenta 10 pruebas, entre ellas identidad por masa exacta, pureza cromatográfica, endotoxinas y esterilidad.
Los certificados de cada presentación se abren desde la caja de compra.
Almacenamiento y conservación de PT-141
El PT-141 se conserva a 2–8 °C, protegido de la luz y la humedad, en polvo y en solución.
Comparte con el Melanotan-2 la norleucina que sustituye a la metionina y el triptófano sensible a la luz; la diferencia es su extremo carboxilo libre, que no cambia cómo se guarda.
Reconstitución de PT-141 para laboratorio
El vial contiene 10 mg nominales de PT-141 liofilizado; la sal y el agua de una formulación cambian la masa molar del péptido libre, y la bremelanotida del medicamento es un acetato. 1
- Deja reposar el vial fuera del frío hasta igualar la temperatura del cuarto.
- Limpia el septo de cada vial con alcohol al 70 % antes de puncionarlo.
- Añade 2 ml de agua bacteriostática para una concentración nominal de 5 mg/ml, unos 4.88 mM con 1025.16 g/mol del péptido libre.
- Inclina la aguja para que el agua resbale por el vidrio en lugar de caer sobre el polvo.
- Gira el vial suavemente hasta que la solución quede clara y escribe en la etiqueta el lote, la fecha y los mg/ml.
Los pasos con el vial de PT-141 siguen la guía de cómo reconstituir un péptido, que los amplía.
Preguntas frecuentes sobre PT-141
¿Qué es PT-141 y para qué se investiga?
Es la bremelanotida, que también se escribe PT-141. Se investiga en la señalización central de melanocortina en la respuesta sexual.
¿Para qué está aprobada la bremelanotida?
La FDA aprobó en 2019 un medicamento de bremelanotida para mujeres premenopáusicas cuyo bajo deseo sexual es adquirido, generalizado y les causa malestar. Su ficha la excluye en mujeres posmenopáusicas y en hombres, y aclara que no está indicada para mejorar el desempeño sexual.
¿Existe el PT-141 en spray nasal?
Se estudió por vía intranasal en un ensayo cruzado pequeño; el medicamento aprobado de bremelanotida es una inyección subcutánea.
¿PT-141 tiene efectos secundarios?
Náuseas, rubor y cefalea fueron más frecuentes que con placebo, y las náuseas encabezan la lista. La ficha de prescripción añade subidas pequeñas y pasajeras de la presión arterial e hiperpigmentación focal.
¿Qué pureza tiene PT-141 y cómo se comprueba?
El lote con COA publicado reporta una pureza ≥99 % por cromatografía líquida (HPLC), y la identidad se confirma por masa exacta.
¿Cuándo llega el pedido de PT-141 y cuánto cuesta enviarlo?
El vial de PT-141 sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo. Enviar el pedido cuesta $199 MXN, y es gratis si los productos suman $2,000 MXN o más ya aplicado el descuento.
Referencias científicas
- DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.). Bremelanotida inyectable: información de prescripción, versión efectiva del 13 de noviembre de 2025, con texto revisado en marzo de 2024. Consultada el 9 de septiembre de 2026. Ver publicación
- Kingsberg SA, et al. Bremelanotide for the Treatment of Hypoactive Sexual Desire Disorder: Two Randomized Phase 3 Trials. Obstetrics & Gynecology, 2019. PMID 31599840. Ver publicación
- Molinoff PB, et al. PT-141: a melanocortin agonist for the treatment of sexual dysfunction. Annals of the New York Academy of Sciences, 2003. PMID 12851303. Ver publicación
- Pfaus JG, et al. Selective facilitation of sexual solicitation in the female rat by a melanocortin receptor agonist. PNAS, 2004. PMID 15226502. Ver publicación
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Envío de PT-141 en México
El pedido de PT-141 sale de nuestro almacén en 1 o 2 días hábiles por envío express y llega a todo México en 2 a 5 días, con guía de rastreo desde que sale. El material viaja liofilizado dentro de su vial, en empaque discreto protegido de humedad, luz e impactos, sin cadena de frío.
El envío cuesta $199 MXN; los pedidos de $2,000 MXN o más en productos, con el descuento ya restado, viajan gratis.
Uso exclusivo en investigación
El vial de PT-141 se vende como reactivo de investigación (RUO), para uso exclusivo en laboratorio.
PT-141 se ofrece como material de referencia para estudios in vitro y modelos preclínicos de laboratorio. Su alcance es la investigación, sin consumo humano o animal ni uso terapéutico, diagnóstico o cosmético.
Más detalles en el aviso de uso en investigación y en el control de calidad.