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§ Investigación · Metabólicos

Retatrutide: qué es y para qué se estudia

El retatrutide es el primer triagonista de incretinas: activa los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón a la vez. En fase 2, la dosis de 12 mg redujo el peso un 24.2% a 48 semanas, la mayor magnitud reportada en la clase, y el 83% de ese grupo perdió un 15% o más. En fase 3 en diabetes tipo 2, con sedes en México, bajó la HbA1c hasta 1.94%. En stock como reactivo de investigación.

Tres receptores en una molécula

El retatrutide activa tres receptores del eje metabólico: GIP, GLP-1 y glucagón. Los dos primeros los comparte con la tirzepatida. El tercero, el de glucagón, es lo que lo distingue: su activación se asocia a un mayor gasto energético y a la movilización de grasa hepática, que se suman a los efectos sobre el apetito y la glucosa de las incretinas [3]. Tres palancas en vez de dos, y por eso la magnitud sobre el peso es mayor.

Los números en obesidad

En su ensayo de fase 2 en obesidad, a 48 semanas, la reducción media de peso fue de 8.7%, 17.1%, 22.8% y 24.2% con las dosis de 1, 4, 8 y 12 mg, frente al 2.1% del placebo. En el grupo de 12 mg, el 83% de los participantes perdió un 15% o más [1]. Ese 24.2% fue la mayor reducción de peso publicada hasta entonces para un agonista de incretinas, y por eso se le llama "el más potente".

En su fase 2, el retatrutide redujo el peso un 24.2% a 48 semanas: la mayor magnitud publicada para un agonista de incretinas, y el 83% del grupo de 12 mg perdió un 15% o más.

Fase 3 en diabetes (México)

El ensayo de fase 3 TRANSCEND-T2D-1 reunió a personas con diabetes tipo 2 en Estados Unidos, México e India. En monoterapia, el retatrutide redujo la HbA1c hasta 1.94% y el peso hasta 15.3% con la dosis de 12 mg a 40 semanas, frente a placebo, con un perfil gastrointestinal leve a moderado propio de la clase [2]. Es uno de los primeros resultados de fase 3 del compuesto.

El más potente de la familia

Dentro de los agonistas de incretinas, el retatrutide es el extremo superior: la semaglutida activa un receptor, la tirzepatida dos, y el retatrutide tres. La magnitud sobre el peso crece con el número de receptores, aunque son ensayos distintos. La comparación directa con la tirzepatida está en Retatrutide vs Tirzepatida, y las tres juntas, en la comparativa de incretinas.

El compuesto, en stock

El retatrutide está en stock en dos presentaciones, 10 y 30 mg, liofilizado y verificado lote por lote: pureza ≥99% por HPLC, identidad por espectrometría de masas. La secuencia, la masa molar y el CAS están en la ficha de retatrutide. Sigue en desarrollo clínico; aquí es material de investigación (RUO), no un medicamento.

Esta página describe literatura científica con fines informativos. El retatrutide del catálogo es de uso exclusivo para investigación: no es un medicamento ni está destinado al consumo humano o animal.

Preguntas frecuentes

¿Qué es el retatrutide?

Es un péptido sintético triagonista: activa a la vez los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. El tercer receptor, el de glucagón, se asocia a un mayor gasto energético, y es lo que lo separa de la semaglutida (un receptor) y la tirzepatida (dos).

¿Cuánto peso redujo el retatrutide?

En su ensayo de fase 2 en obesidad, la dosis de 12 mg redujo el peso un 24.2% a las 48 semanas, la mayor magnitud reportada en la clase hasta entonces, y el 83% de ese grupo perdió un 15% o más. En fase 3 en diabetes tipo 2 bajó la HbA1c hasta 1.94% y el peso hasta 15.3% a 40 semanas.

¿Está aprobado el retatrutide?

No. Sigue en desarrollo clínico (fases 2 y 3). En este catálogo se ofrece como material de investigación (RUO), liofilizado; no es un medicamento ni está destinado al consumo.

Referencias

  1. Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. DOI
  2. Bajaj HS, et al. Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a phase 3 trial. Lancet. 2026;407(10546):2402-2413. DOI
  3. Jakubowska A, le Roux CW, Viljoen A. The Road towards Triple Agonists: GLP-1, GIP and Glucagon Receptor — An Update. Endocrinol Metab (Seoul). 2024;39(1):12-22. DOI

Literatura indexada en PubMed.

Retatrutide, en stock

El triagonista más potente de la clase, en 10 y 30 mg liofilizados, con ≥99% por HPLC, identidad por MS. Envío express a todo México.